Perinatoloji ikili test, hamilelik sırasında yapılan bir tarama testidir. Bu test, down sendromu ve diğer genetik anomalilerin varlığını tespit etmeye yardımcı olur. Ayrıca “iki aşamalı” veya “ikili” test olarak da bilinir çünkü iki aşamada gerçekleştirilir.

İkili testin ilk aşaması, 10. haftadan itibaren gerçekleştirilen kan testidir. Bu test, anne adayının kanında ölçülen iki hormon (serum biyokimyasal analiz) ve ultrasonografi ölçümleri temel alır. Bu ölçümler, bebeğin olası genetik anomalileri belirlemeye yardımcı olabilir. Down sendromu ve trizomi 18 gibi kromozomal anomaliler, bu testle tespit edilebilir.

İkinci aşama ise 14. ila 20. haftalar arasında gerçekleştirilen ayrıntılı ultrasonografi taramasıdır. Bu tarama sırasında bebeğin anatomik yapısı detaylı olarak incelenir. Uzmanlar, bebeğin organlarının ve sistemlerinin normal şekilde gelişip gelişmediğini değerlendirirler. Bu aşamada bebeğin omuriliği, beyin, kalp, böbrekler, sindirim sistemi gibi organlar gözlemlenir ve olası anormallikler tespit edilebilir.

Perinatoloji ikili test sonuçları, genellikle yüksek riskli veya düşük riskli olarak raporlanır. Yüksek riskli sonuçlar, bebeğin genetik bir anormalliğe sahip olma olasılığının arttığını gösterir. Ancak, bu testler kesin tanı koymazlar, sadece olası riskleri belirlemeye yardımcı olurlar. Yüksek riskli sonuç alan anne adayları, daha kesin tanı koymak için invaziv testlerden biri olan amniyosentez veya koryon villus biyopsisi gibi prosedürlere yönlendirilebilir.